Анилин получают промышленным способом одним из следующих процессов:
- при помощи пропускания аммиака и фенола при давлении около 10 атм. над окисью алюминия;
- благодаря аминированию хлорбензола в присутствии избытка катализатора и аммиака (3-4 моля);
- в результате восстановления нитробензола в присутствии воды, катализатора и железных стружек.
По завершению каждого из описанных процессов, анилин приобретает высокую степень чистоты благодаря своей устойчивости к различным побочным реакциям, а также — высокой температуре кипения (184.40 °С). Анилин принадлежит к числу простейших ароматических аминов, ядовит. Обнаруживаются в нём свойства и ароматического кольца, и аминогруппы. Анилин способен с лёгкостью образовывать соли. В воде проявляет себя как слабое основание, но в таких органических растворителях, как бензол, четырёххлористый углерод или уксусная кислота, способен проявлять свойства сильных оснований. Аминогруппа анилина окисляется довольно быстро: об этом говорит потемнение (до бурого цвета) вещества на воздухе.
- C6H5NH2
- ГОСТ 5819-78, изм. № 1
Анилин, фениламин, аминобензол, внешний вид
Анилин представляет бесцветную маслянистую жидкость со слабым, весьма характерным, запахом.